经甘肃省药品检验研究院检验，科技标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合规定，科技不符合规定项目均为含量测定。

经甘肃省药品检验研究院检验，上市首日上半标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的1批次碳酸钙D3片（Ⅱ）不符合规定，上市首日上半不符合规定项目为含量测定。

经广东省药品检验所检验，年营标示为长春新安药业有限公司生产的1批次双氯芬酸钠肠溶片不符合规定，不符合规定项目为缓冲液中溶出量。

经江苏省食品药品监督检验研究院检验，降竞争标示为山东益康药业股份有限公司生产的1批次左卡尼汀口服溶液不符合规定，不符合规定项目为苯甲酸钠。

经辽宁省药品检验检测院检验，直面标示为安徽永生堂药业有限责任公司生产的1批次伤科跌打片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。

经山东省食品药品检验研究院检验，雷神利双联想标示为湖南金寿制药有限公司生产的2批次麝香镇痛膏不符合规定，不符合规定项目为黏附力测定。